确保每一个洁净室安装符合新版GMP要求。
洁净室的目的是控制运行环境中相关因素:风速,风量,气流流行,压差,洁净度,温湿度,噪声,照度等。洁净室安装完毕后系统运行
开始前,必须调试和验证:
《药品生产质量管理规范》 | 新版GMP |
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《洁净室及相关受控环境》 | GB/T 25915.3-2010/ ISO 14644-3:2005 |
《洁净室施工及验收规范》 | GB 50591-2010 |
《洁净厂房设计规范》 | GB 50073-2013 |
《通风与空调工程施工质量验收规范》 | GB/T 50243-2002 |
《生物安全实验室建筑技术规范》 | GB 50346-2011 |
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